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包材相容性研究指导原则
辅料的质量确实不如国外,因此,目前仿制药和原研究处方一致的也是制造原料的兼容性,目的是调查辅料的质量。处方一致,但原料兼容性结果不好时,应考虑辅料的来源或型号等问题。 一、包材相容性指导原则
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标准作业指导书(SOP)
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蛋白质测定方法指导
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sci论文指导
核心观点表达不到位?词不达意?OMG!中英的文化差异,思维方式的差异,如何用地道英语撰写SCI论文?难哭了!辛辛苦苦出科研成果,不要让语言问题
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微谱 基因毒性杂质指导测试 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
的化合物,可以选择适宜的毒性试验,根据毒性试验结果计算NOEL和PDE,再按照相应制剂的每日最大服用量计算限度。总之,我们结合ICH的要求,1)通过符合ICHM7指导原则的软件进行基因毒性预测;2
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核心论文发表指导
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学术论著写作指导
经MedSci资深编辑评审,认为试验数据或研究结果有发表价值,可以根据作者思路及要求,协助或指导作者进行写作。作者必须提供拟定的题目、摘要(包括目的、实验方法、结果和结论),材料方法的描述,完整的
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基金课题申请指导
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Cover letter写作指导
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微谱 包材相容性试验指导原则 ( 包材相容性检测,包材相容性试验 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:包材相容性检测,包材相容性试验服务地点:全国服务背景 药品包装材料与药物
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