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微谱注册检验与临床前研究
器具、血液净化、美容整形植入、药械组合、辅助生殖耗材以及眼科、口腔等其他植入器械,我们的报告和服务得到了中国、欧盟、美国等全球主要市场监管机构的认可。 我们始终坚持与医疗器械行业的研发科学家和法规质量
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微谱临床评价
净化、美容整形植入、药械组合、辅助生殖耗材以及眼科、口腔等其他植入器械,我们的报告和服务得到了中国、欧盟、美国等全球主要市场监管机构的认可。 我们始终坚持与医疗器械行业的研发科学家和法规质量专家一起
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微谱注册申报
净化、美容整形植入、药械组合、辅助生殖耗材以及眼科、口腔等其他植入器械,我们的报告和服务得到了中国、欧盟、美国等全球主要市场监管机构的认可。 我们始终坚持与医疗器械行业的研发科学家和法规质量专家一起
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微谱生产管理
净化、美容整形植入、药械组合、辅助生殖耗材以及眼科、口腔等其他植入器械,我们的报告和服务得到了中国、欧盟、美国等全球主要市场监管机构的认可。 我们始终坚持与医疗器械行业的研发科学家和法规质量专家一起
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微谱医疗器械研究服务
、血液净化、美容整形植入、药械组合、辅助生殖耗材以及眼科、口腔等其他植入器械,我们的报告和服务得到了中国、欧盟、美国等全球主要市场监管机构的认可。 我们始终坚持与医疗器械行业的研发科学家和法规质量专家
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微谱 医用护目镜检测 ( 透气性,防病毒性能,泄露性能
、装配质量、整形要求、耐高温性能、耐腐蚀性能、耐消毒液性能。DB11/ 188-2003虽然对口,但是考虑到是地方标准,而且实施时间,检测项目不健全等问题,也只能是参考一下。GBZ/T
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微谱 护目镜镜片的外观质量检测 ( 理化指标,医疗器械
、抗冲击性能、装配质量、整形要求、耐高温性能、耐腐蚀性能、耐消毒液性能。DB11/ 188-2003虽然对口,但是考虑到是地方标准,而且实施时间,检测项目不健全等问题,也只能是参考一下。GBZ/T
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微谱 护目镜防高速粒子冲击性能检测 (理化性质检测,理化指标,医护护目镜检测备案检测,医疗器械
内在瑕疵病、外观质量、可见光透射比、抗冲击性能、装配质量、整形要求、耐高温性能、耐腐蚀性能、耐消毒液性能。DB11/ 188-2003虽然对口,但是考虑到是地方标准,而且实施时间,检测项目不健全
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微谱医疗器械研发测试与安全性评价服务
植介入、神经介入、有源植入、输注器具、血液净化、美容整形植入、药械组合、辅助生殖耗材以及眼科、口腔等其他植入据憾,我们的报告和服务得到了中国、欧盟、美国等国际主要市场监管机构的认可。我们始终坚持与
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包材生物相容性
指接触过病人血液、肉体等,而由医院生产出的污染性垃圾。如使用过的棉球、纱布、胶布、废水、一次性医疗器具、术后的废弃品、过期的药品等等。据国家卫生部门的医疗检测报告表明,由于医疗垃圾具有空间污染,急性
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