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蛋白质组学质控分析及整改措施
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微谱 非特殊用途化妆品备案 (成分分析
配方、上传产品包装平面图和正面立体图。 3.上传资料审核:市级监督管理部门审核上传非特殊化妆品资料,通过、退回、责令整改、立案查处四种确认。 4.产品上市:企业网上信息通过后,非特
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气味溯源
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成片开发方案
之前,编制土地征收成片开发方案,报省级人民政府批准。我司可根据实际情况结合相关规定和技术导则,编制土地征收成片开发方案。服务范围《土地管理法》第四十五条规定:为了公共利益的需要,有下列情形之一,确需
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微谱 国产非特殊用途化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
上填写非特殊化妆品备案基本信息、产品配方、上传产品包装平面图和正面立体图。 3.上传资料审核:市级监督管理部门审核上传非特殊化妆品资料,通过、退回、责令整改、立案查处四种确认。 4.产品上市
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电子产品(含汽车电子
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微谱国际注册
(3)欧洲GMP符合检查与指导、协助客户完成整改(4)申报资料的翻译和撰写,保证申报资料符合欧洲注册要求 ······一、 服务范围为制剂药品欧洲注册申报及后续维护提供专业的、一站式、全生命周期的注册
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默克密理博Mobius一次性产品及组件 GC/MS
测试在实际药品中跟一次性产品组件接触后存在的溶出物。按照实际生产条件,在实际药品中检测被浸取或迁移进入药品的组分。通常用到的检测方法有GC/MS, GC/MS/MS, LC/MS, IC, ICP
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默克密理博TFF超滤 化学兼容性实验
确保超滤膜包和生产工艺中的药品以及清洗中所用的化学试剂兼容。测试使用生产中的清洗剂,缓冲液或其他工艺试剂确定超滤膜包的兼容性
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默克密理博TFF超滤 析出物实验(模型溶剂
模拟zei苛刻条件,使用zei苛刻的溶剂,运用模型溶剂手段,定量及定性鉴定超滤膜包中的析出物。析出物实验所使用的zei苛刻条件由药物的生产工艺决定。使用zei长过滤时间、zei高温度等会增加析出物水平
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