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泛素化蛋白筛查
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血液筛查代谢组学
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临床检验:质谱方法
上海中科新生命拥有超过10年的质谱方法开发经验,已经建立了多种代谢物、蛋白质的特异性分析方法,通过基于三重四级杆质谱平台(经CFDA批准用于体外诊断(IVD)),我们为质谱的临床检测应用服务提供支持。
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蛋白质组学筛查公司
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pull down串联质谱筛查是什么
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蛋白质谱分析筛查特异蛋白
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SNP筛查与鉴定
平台介绍: 作为第三代遗传标志,单核苷酸多态性(SNPs)是指发生在基因组序列中由单个碱基的变化引起的表型差异,对药物或疾病的易感性差别的现象。SNP分型已经成为基因功能研究、寻找
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遗传代谢病筛查
平放在清洁处完全晾干后方可装入封口的塑料袋中,避免日照或用烘箱烘干;严防潮湿,以防样本霉变。适用人群新生儿参考文献1. 串联质谱技术在新生儿遗传代谢性疾病筛查中的应用[J]. 韩炳娟,韩炳超,邹卉
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EMS突变体中突变基因筛查
一、技术流程 方案一: 将野生型和隐性突变体纯合株进行深度测序,通过对SNP、Indel等变异的分析,结合已经发表的常见SNP的数据,从野生型和突变体中找出非同义突变的SNP、InDel,并对
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呼吸道病原体筛查服务
检测病毒类别: 1.Adenovirus-腺病毒 2.Metapneumovirus-偏肺病毒(间质肺病毒) 3.Human Coronavirus 229E/NL63-冠状病毒 229E/NL63
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