-
CNV断点测序
拷贝数变异(Copy number variation,CNV)遍及基因组,和许多重要的疾病有关。传统的技术,芯片可以检测部分CNV,但无法检测平衡易位。贝瑞和康独家推出拷贝数变异的位置测序服务
-
多色荧光原位杂交(M-FISH)服务
-
Cre-loxp
Cre-loxP 系统是一种重组酶系统,该系统由组织特异性重组酶Cre和loxP位点组成,其中Cre重组酶是一种位点特异性的DNA重组酶,能特异性识别loxp位点并并介导loxp位点间的序列删除或重组
-
Cre-LoxP系统工具载体设计与构建
Cre-LoxP系统工具载体设计与构建Cre-LoxP系统简介 Cre-LoxP系统策略是进行基因组定点突变的新途径,可在DNA的特定位点上执行敲除、插入、激活、倒转及易位等。该系统在80
-
流产组织遗传学检测
来源也分为两种情况: 1)遗传自父母:如父母之一为染色体平衡易位携带者,可导致胚胎染色体出现部分缺失和部分重复。 2)新发畸变:在配子形成或者受精卵分裂的过程中发生。母亲高龄、叶酸代谢障碍
-
白血病AML1/ETO转位检测
血液系统恶性肿瘤常伴随相关的非随机染色体的异常,这种遗传学异常在白血病的发病、进展中起重要作用.AML中t(8;21)易位是zei常见的核型异常之一,形成AML1-ETO融合蛋白.目前认为此融合蛋白
-
原位杂交
-
白血病BCR/ABL转位检测
-
BCR/ABL融合基因检测试剂盒
(CML) 是起源于多能造血干细胞的恶性血液病, 位于9q34的ABL基因与位于22q11的BCR基因相互易位,形成的BCR/ABL 融合基因。BCR/ABL融合基因是一种抗细胞凋亡的基因,具有高度
-
流式细胞凋亡
不对称性丧失,PS 易位至细胞表面。荧光标记的 Annexin V可与之特异性结合,表明该细胞为凋亡细胞。 机械损伤(Q1):细胞膜破损严重,Annexin V-APC染不上
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net