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叶酸及代谢物质谱检测
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中长链脂肪酸
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超长链脂肪酸分析服务
代谢酶编码基因的突变会导致一系列遗传性疾病,如鱼鳞病、脱髓鞘、肌病、智力低下、黄斑变性等。通过鉴定与超长链脂肪酸合成和降解相关的酶,能增加我们对超长链脂肪酸功能的了解。所有植物细胞内都可以产生超长链
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脆性x染色体综合征检测
脆性X综合征检测 The FMR1 CGG Repeat Test脆性X综合征(Fragile X Syndrome)是最常见的遗传性智力障碍疾病,发病率仅次于唐氏综合征。致病原因是X染色体上
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脆性X综合征检测服务
脆性X综合征检测脆性X综合征(Fragile X Syndrome)是最常见的遗传性智力障碍疾病,发病率仅次于唐氏综合征。致病原因是X染色体上FMR1基因的(CGG)n重复数扩展突变。异常FMR1
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儿童遗传学检测
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Cytoscan系列数据分析
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脊髓性肌萎缩症检测
脊髓性肌萎缩症检测脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及
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水迷宫实验
实验,主要用于测试实验动物对空间位置感和方向感(空间定位)的学习记忆能力。服务介绍: 水迷宫实验-用于研究与空间学习记忆相关的脑区功能评价,被广泛应用于学习记忆、老年痴呆、海马/外海马研究、智力与衰老
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CytoScan HD芯片检测
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