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杜氏藻蛋白测序
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拷贝数变异(CNV )检测服务
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【服务支持】EPR测样技术服务
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DBA/2J-mdx 小鼠
的杜氏肌营养不良模型,因为相对于在其他遗传背景下具有此突变型的品系,它更好地再现了多项人类DMD肌病理学的特征(较低的后肢肌肉重量、较少的肌纤维、更多的纤维化和脂肪累积以及肌无力)。我们的临床前药效
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医疗排查
新生儿遗传疾病排查 新生儿遗传缺陷是每个家庭和社会面临的重大问题。经统计,全国每年2000多万新生儿中,大约有5%的婴儿有遗传疾病的出生缺陷。部分疾病比如杜氏肌营养不良症,QT间期延长综合症
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Dmdmdx 突变小鼠
别名:mdx这些自发性 Dmdmdx 突变小鼠不表达抗肌萎缩蛋白,可用于研究杜氏肌营养不良。我们的临床前药效检测服务能够提供科学的专业
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遗传性耳聋基因突变检测
言语疾病杂志. 2018(06).7. SLC26A4基因致聋突变患儿的基因型和听力学特点分析[J]. 赵雪雷,黄丽辉,王雪瑶,杜亚婷,王现蕾,程晓华,赵丽萍,李月. 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
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基因检测服务-医流商城
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叶酸代谢能力检测
与早产的相关性[J]. 杜景云,杨新颖,龚波,管玉宇,梅丽艳,李亚梅.中山大学学报(医学科学版).2013(06).7. Association between antibiotic use
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鹿明生物第31期蛋白组学培训
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