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CrossLab 多厂商仪器服务
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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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微谱 化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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微谱 特殊化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
和简图,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地省局规定
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微谱 特殊化妆品备案机构 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地省局规定缴纳
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微谱 进口特殊化妆品备案 ( 重金属分析、微生物污染测试、防晒指数测试
和简图,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地省局规定
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微谱 凝胶用于缩阴5类备案 ( 重金属,环境适应性,阻隔性能
简述和简图,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地省局
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微谱 毛囊复活液备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
,生产工艺简述和简图,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地
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微谱 化妆品申报备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
特殊化妆品备案生产卫生条件审核: 1、准备卫生条件审核资料,包括申请表,配方表,生产工艺简述和简图,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2
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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
CE等监管机构的审评要求,已为超过800家医疗器械厂商提供服务,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 化学表征在国内较早开展化学表征研究与
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