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遗传性耳聋基因突变检测
骏. 中国优生与遗传杂志. 2018(08).6. 江苏省部分地区孕前人群耳聋基因微阵列芯片筛查及遗传咨询[J]. 黄丽丽,吴玉璘,林宁,石慧,姜志欣,王丽娟,陈伟,封婕,査树伟,许豪勤. 听力学及
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Crispr/Cas9 基因编辑慢病毒包装
; (2016年发表于JCI,作者:刘志红) 2、TGF-β1 promotes osteosarcoma cell migration and invasion through
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DNA甲基化检测 DNA甲基化是zei早发现的基因表观修饰方式之一,真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧***,即在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧
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SNP检测 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中zei常见的
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