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有效成分常规分析
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全成分深度分析
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对比分析
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蛋白质质谱鉴定的那些事
能够实现对样本的更好的分离效果而定。 出于未知原因,三,黄酮凝胶与蛋白质识别的相容性要差一些。3. 蛋白质凝胶染色传统的考马斯(G250或R - 250)染色剂能够有效地对蛋白质的染色。胶状考马斯
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糖蛋白怎么测定
是先将样品进行电泳分离,然后利用Shiff试剂、考马斯亮蓝、高碘酸盐和百里苯酚等染色剂对分离后的蛋白质进行染色,再根据显色反应判断发生糖基化蛋白质;也可以在电泳后进行免疫印迹,将分离后的蛋白条带转移到
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蛋白质N端测序方法:Edman降解法or质谱法
)。凝胶中:将感兴趣的凝胶切片切下来,放入微量离心管中。蛋白质可以从聚丙烯酰胺中洗脱下来。凝胶染色尽量使用考马斯蓝R-250或G-250代替银染色剂。PVDF膜上:将SDS-PAGE分离的蛋白质印迹在
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蛋白质水解-胶内水解or溶液内水解
2D凝胶电泳分离的样品+超链接:编号1,使用MS兼容的染色剂,通常为考马斯亮蓝,或不含戊二醛的银染蛋白质。从凝胶上切下对应的蛋白条带后,对胶样进行脱色、脱水后,再使用胰蛋白酶对胶带或胶点进行水解。凝胶
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油红0染色
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油红O染色
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改良苯酚品红染色
上也常用卡宝品红(Carbol fuchsin)作观察细胞分裂时染色体形态的染色剂。染色体染色时用醋酸洋红染色液染色, 虽然染色效果较好, 但却存在着染色需时较长的问题。 改良苯酚品红染液常用于植物
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