通过微注射、农杆菌诱导或者将DNA直接滴入柱头的方法将外源基因导入植物细胞,然后在无虫/无病条件下培养获得转基因植株,进而进行阳性苗筛选。碳化硅晶须介导的转化:在涡旋过程中,碳化硅晶须可将质粒DNA导入
途径介导的转化:该方法通常是通过微注射、农杆菌诱导或者将DNA直接滴入柱头的方法将外源基因导入植物细胞,然后在无虫/无病条件下培养获得转基因植株,进而进行阳性苗筛选。碳化硅晶须介导的转化:在涡旋过程中
℃ 1500 X g 离心 1min,弃滤液,于纸上吸干柱头液体,塞紧塞子;4、加入(使用对照琼脂糖树脂预处理细胞裂解液:4)保存的滤液,拧紧盖子,4℃孵育3.5h;5、安装收集管,取下并保留塞子,旋松
压压力不足时,仪器自动切断电源,停止加热,有效保护色谱柱及热导检测器不受损坏;6.智能模糊控制后开门系统,自动跟踪温度并动态调整风门角度,即使室温附近也可实现精密的温度控制;7.配置填充柱柱头进样、玻璃内衬
裂解液洗涤离心柱,4℃ 1500 X g 离心 1min,弃滤液;3、加入200μl预冷的 PBS洗涤离心柱,4℃ 1500 X g 离心 1min,弃滤液,于纸上吸干柱头液体,塞紧塞子;4、加入(使用
重测序是对已有参考基因组物种的不同个体进行全基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析,在人类疾病和动植物育种研究中被广泛应用。
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