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n端测序欧洲药典
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微谱微生物检测解决方案
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微谱国际注册
获批后的再注册服务 三、制剂申报途径四、注册审评流程(以 DCP 为例)五、欧洲注册特别要求欧盟 CEP/COS 申请为符合欧洲药典各论或通则的原料药或辅料(通过合成、提取或发酵获得的有机或无机物
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微谱化学药辅料全检
重要成分。因此,应关注药用辅料本身的安全性以及药物-辅料相互作用及其安全性。 微谱药用辅料全检研究团队,拥有出色的一站式辅料全套指标检测服务,能力范围可覆盖中国药典、美国药典、欧洲药典、日本药局方等
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微谱生物制品辅料全检
重要成分。因此,应关注药用辅料本身的安全性以及药物-辅料相互作用及其安全性。 微谱药用辅料全检研究团队,拥有出色的一站式辅料全套指标检测服务,能力范围可覆盖中国药典、美国药典、欧洲药典、日本药局方等
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蛋白鉴定药典
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蛋白鉴定 药典
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药典n端测序
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宿主蛋白残留药典
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药典宿主蛋白残留
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