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包材相容性试验
、标签和说明书管理规定》(临时)两项局长令,切实保障了药物的安全性、有效性和均匀性。为此,在选择药品的包装容器(材料)之前,应确认是否适合预期用途,充分评估对药物稳定性的影响,评估长期保管过程、各种
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微谱 包材相容性实验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
,CFDA发布了《药品包装用材料容器管理办法》(临时)、《药品包装、标签和说明书管理规定》(临时)两项局长令,切实保障了药物的安全性、有效性和均匀性。为此,在选择药品的包装容器(材料)之前,应确认是
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包材相容性研究
和说明书管理规定》(临时)两项局长令,切实保障了药物的安全性、有效性和均匀性。为此,在选择药品的包装容器(材料)之前,应确认是否适合预期用途,充分评估对药物稳定性的影响,评估长期保管过程、各种环境条件
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诊断标志物发现与临床转化
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中药33项农残检测
2020版中国药典已于2020年12月30号正式实施,自新版药典公示稿发布以来,引起最广泛关注的,无疑是新增的植物类药材和饮片33项农残限量要求。 中医药作为国粹精华,无论在过去、现在还是
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化妆品功效评价
2021年1月1日起,《化妆品监督管理条例》正式颁布实施,新条例中明确表示化妆品注册人、备案人应当对化妆品的功效宣称负责、化妆品的功效宣称应具有充分的科学依据,可见化妆品功效评价已成大势所趋。微谱为
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化妆品注册备案法规咨询
2021年1月1日起,《化妆品监督管理条例》正式颁布实施,配套监管条例之一的《化妆品注册备案管理办法》于5月1日起开始实施,自此化妆品企业将迎来更加严格的注册备案管理机制。微谱为帮助企业应对相关监管
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空气和废气检测
在国家提出持续实施大气污染防治行动计划,打赢蓝天保卫战的背景下,生态环境部在制度上进行了重大改革,从自主验收制度的形成、排污许可制度的改革到环保税的正式施行,环保制度正在不断深化;为配合环保制度
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选址论证
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脂质代谢组学研究(Lipidomics
降解的可能性。3. 在正式实验之前,我们都会对您提供的样品进行检测,检测合格后开始正式试验。百泰派克生物科技提供以下脂质代谢组学服务:非靶向脂质组学靶向脂质组学外泌体脂质组学服务脂质组学MALDI成像
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