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毕赤酵母重组蛋白分子量测定
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毕赤酵母基因组编辑
安必奇生物推出基于Red同源重组和CRISPR/Cas9的毕赤酵母基因组编辑服务。成熟的毕赤酵母(Pichia pastoris)编辑体系,助您成功实现基因敲除、基因插入和点突变。基于Red同源重组
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毕赤酵母蛋白表达及纯化服务
毕赤酵母作为表达宿主既具有原核生物繁殖快,易于培养,培养基廉价和实验过程简单可行等特点,又具有真核表达系统所具有的强有力的启动子,还可以对外源蛋白进行加工折叠和翻译后修饰,具备了典型的真核生物表达
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毕赤酵母(P.pastoris)表达系统
表达量。 交付内容:zei优表达菌株(甘油菌1ml)及优化表达条件结果报告。 时间:2-3周 六、目标蛋白表达及纯化:1.摇瓶培养1L重组酵母菌,诱导表达目标蛋白。 2.通过亲和,离子交换,疏水及凝胶
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毕赤酵母蛋白表达及纯化服务
技术服务详细描述毕赤酵母作为表达宿主既具有原核生物繁殖快,易于培养,培养基廉价和实验过程简单可行等特点,又具有真核表达系统所具有的强有力的启动子,还可以对外源蛋白进行加工折叠和翻译后修饰,具备了典型
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毕赤酵母系统蛋白表达项目合作
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重组蛋白的鉴定
足够量的蛋白是必要的。四种常用的表达系统包括大肠杆菌,巴斯德毕赤酵母,杆状病毒/昆虫细胞和哺乳动物细胞。大肠杆菌系统是表达重组蛋白质的快速方法,但缺乏真核生物中发现的许多翻译后修饰。蛋白质谱鉴定示意图
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供应各种表达载体和菌
毕赤酵母表达 Jm-010pPIC9k 质粒(2ug)或甘油菌 600元 毕赤酵母表达 Jm-011pPIC3.5 质粒(2ug)或甘油菌
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酵母蛋白表达系统
纯化有竞争力的价格快速周转:少4周灵活的规模化生产蛋白质 酵母蛋白表达系统(Protein Expression in Yeast) 毕赤酵母表达系统介绍 毕赤酵母(Pichia
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酵母表达系统
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