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宏基因组de novo测序
一、技术路线 Roche 454 FLX+、Illumina MiSeq 二、生物信息分析 1. 原始数据整理、过滤及质量评估 2. 基于物种丰度分析: ♦物种丰度列表
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转录组测序
PolyA-Seq PolyA-seq是基于真核生物的mRNA 3' 端具有polyA尾结构,采用oligo(T)富集总RNA中的mRNA的建库方法进行高通量测序。PolyASeq适用于
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miRNA测序分析
一、数据分析流程 二、数据分析内容 1. microRNA长度分布统计以验证试验可靠性 应用fastx(fastx_toolkit-0.0.13.2)对测序原始reads进行预处理,去除
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宏基因组微生物多样性16S
宏基因组研究策略的出现,使得我们无需分离培养单个微生物,利用高通量测序技术即可对来自特定环境或人体部位的微生物群落展开全局研究。16S rDNA因其序列在物种间的高度多样性,成为细菌分类学研究的“分子
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iTRAQ
使用仪器: ABI 5600 或 Thermo Q Exactive 高质量精确度通过降低假阳性结果从而为复杂样品中的蛋白质鉴定增加了速度和可信度。其超高分辨率能够提供完整蛋白质的分子量测定和
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蛋白质定量(SLICA
Stable Isotope Labeling with Amino acids in Cell culture 技术是利用哺乳动物细胞增殖对必需氨基酸的依赖性原理而设计的代谢标记蛋白质的方法
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建设项目竣工环保验收
技术支撑单位。项目经验白塔堡河和平段黑臭水体治理示范城市工程竣工验收调查报告书浑南干渠和平段黑臭水体治理示范城市工程竣工验收调查报告书沈阳市黑臭水体综合整治工程(细河二环至三环段含沈大边沟)竣工验收
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遗传性耳聋基因突变检测
. 中国优生与遗传杂志. 2018(10).3. 新生儿听力及耳聋基因联合筛查结果分析[J]. 赵子充,蒋琦,娄志武,沈学萍,顾春健. 中国妇幼保健. 2018(17).4. 2653例新生儿常见耳聋
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鹿明生物第31期蛋白组学培训
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遗传病检测
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