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蛋白质质谱是只能对单一条带进行吗
质谱技术是一种能分析复杂蛋白混合物的鉴定技术,它可以对单一电泳后的蛋白胶条进行分析,也可以对一个泳道内的所有蛋白胶条进行鉴定,实际操作中要根据具体的实验目的进行选择。如果只想鉴定某一目的蛋白,就只
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质谱鉴定双向电泳蛋白
、负染和荧光染色。双向电泳中,通过在电泳时在一条泳道上添加已知相对分子质量的一系列标准蛋白质,可以对样品中的蛋白质的相对分子质量进行估算。质谱鉴定双向电泳蛋白通过双向电泳将样品中的蛋白质进行分离检测后
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原核蛋白表达实验
:BamHI/HindIII OD260/OD280: 1.85 蛋白表达分析鉴定(11度低温诱导体系) 蛋白诱导表达鉴定 泳道M:蛋白marker 泳道1:诱导前 泳道2
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原核蛋白表达实验
/HindIII OD260/OD280: 1.85 蛋白表达分析鉴定(11度低温诱导体系) 蛋白诱导表达鉴定 泳道M:蛋白marker 泳道1:诱导前 泳道2:诱导后全菌
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载体构建
。按照客户需求提供质粒或菌液。结果展示 图1 目的基因的载体构建电泳图A:目的片段的菌落PCR鉴定结果(泳道1-5:1-5号克隆的菌落
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Northern blot实验
=1.8-2.0 浓度≥50ng/ul 质量≥10ug PCR制备地高辛标记探针 泳道M:DNA Ladder; 泳道1:dUTP标记的DNA探针; 泳道2:对照的
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southern blot实验
效果。3、拒绝PS,钟鼎生物可提供曝光的原始胶片,确保实验结果真实可靠,可寻求有实力的第三方实验室验证。 泳道M:1Kb DNA Ladder; 泳道1:dUTP标记的DNA探针; 泳道2:对照的
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凝胶成像分析系统GIAS-4400
效果色彩、亮度、对比度,建立背景扣除模式★泳道校正-自动或人工设定光密度校正功能★定标定量-输入MARK值,计算出其他泳道的分子量.所有的分析计算的结果与Excel,word无缝连接★Colony计数
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蛋白质氨基酸N-端测序服务
,标明需要测序的蛋白带子,每个蛋白样品需要上样 3 个 SDS-PAGE 泳道,每个泳道的目的蛋白量≥1μg; (2)未纯化的目的蛋白样品,需要经过蛋白双向电泳分离后转移到PVDF膜上面,PVDF膜经
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凝胶成像系统常见问题-解答-分析021-51083677
自动寻找凝胶条带 3. 与公用的标准条带或自选的标准条带比较 4. 条带(泳道)迁移路径的校正 5. 核酸、蛋白的处理,计算相应的数值 6. 详细的分析结果可输出成
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