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口服溶液复合膜包材相容性研究
:安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、预灌装、聚酯瓶、原料罐、丁基胶塞等制剂:吸入气雾器、注射液、透皮贴剂、口服溶液、口服胶囊,透皮软膏等包材相容性指导原则 1、药物在选择药材、容器时,首先要考虑保护
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鉴定蛋白质溶液
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微谱 电镀溶液配方 ( 成分检测,成分分析,组分检测 )
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蛋白质谱蛋白溶液
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微谱 反渗透膜检测 ( 成分检测,重金属测试,性能检测,燃烧测试,质量检测
也被称为逆渗透,是以压力差为推进力从溶液中分离溶剂的膜分离操作。对膜侧的原料液施加压力,压力超过其渗透压时,溶剂会逆自然渗透的方向反渗透。因此,得到在膜低压侧透过的溶剂、即透过液;在高压侧得到浓缩的
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蛋白质溶液打质谱分析
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微谱 包材杂质分析 ( 重金属,包材相容性检测,生物相容性评价,包材相容性试验,抗生素
性、含量、粒度、有关物质、膏体易氧化值、碘值、酸败、包装物内表面性状。滴眼剂:应考察性状、澄明度、含量、PH值、有关物质、失重、紫外吸收、渗透压丸 剂:性状、含量、色泽、有关物质,溶散时限、水分。口服
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微谱 注射滤芯包材相容性试验 ( 重金属,生物相容性评价,包材相容性试验,包材相容性检测
、粒度、有关物质、膏体易氧化值、碘值、酸败、包装物内表面性状。滴眼剂:应考察性状、澄明度、含量、PH值、有关物质、失重、紫外吸收、渗透压丸 剂:性状、含量、色泽、有关物质,溶散时限、水分。口服溶液
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微谱 生物玻璃成分分析 ( 有毒物质,能源效率,认证,理化性质
值、碘值、酸败、包装物内表面性状。 滴眼剂:应考察性状、澄明度、含量、PH值、有关物质、失重、紫外吸收、渗透压 丸 剂:性状、含量、色泽、有关物质,溶散时限、水分。 口服溶液剂、糖浆剂:性状、含量
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注射液包材相容性
、碘值、酸败、包装物内表面性状。 滴眼剂:应考察性状、澄明度、含量、PH值、有关物质、失重、紫外吸收、渗透压 丸 剂:性状、含量、色泽、有关物质,溶散时限、水分。 口服溶液剂、糖浆剂:性状、含量、澄清
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