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流式检测细胞周期(PI
。7.流式细胞仪检测:PI用氩离子激发荧光,激发光波波长为488nm,发射光波波长大于630nm,产生红色荧光,可分析前散射光对侧散射光的散点图及PI荧光的直方图。材料:1、 PI(e.g.,Cat
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细胞周期实验技术
用氩离子激发荧光,激发光波波长为488nm,发射光波波长大于630nm,产生红色荧光,可分析前散射光对侧散射光的散点图及PI荧光的直方图。 材料:1、 PI(e.g.,Cat #537059
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TUNEL检测技术
(激发光波长为450~500nm,检测波长为515~565nm);9. 玻片干后加50μl converter-POD于标本上,加盖玻片或封口膜在暗湿盒中反应37℃×30min。10. PBS漂洗3次
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FRET技术
双表达细胞的 FRET 信号。调整激光变化,以便获取最 大 CFP 信号和最小 YFP 信号的激发光波长,采集供体和受体图像,收集 FRET 信号。每个细胞 FRET 检 测重复 3 次,每种
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流式分选/流式检测细胞凋亡/流式检测细胞周期
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免疫荧光染色服务
素。由光激发所引起的荧光,为光致荧光;由化学反应所引起的荧光,为化学荧光。 四、荧光素的荧光特性: (1)停止供能,荧光现象随即终止 (2)对光的吸收和荧光的发射具高度选择性入射光波长
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共聚焦显微拍摄
激光激发后的出射光波长比入射光长,可通过分光镜,经过透镜再次聚焦,到达探测针孔处,被后续的光电倍增管检测到,并在显示器上成像,得到所需的荧光图像,而非聚焦光线被探测针孔光栏阻挡,不能通过探测针孔,因而
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荧光成像实验服务|小动物活体成像技术服务|动物成像技术服务
提高活体荧光成像的灵敏度和检测的深度。图4是应用NIR荧光染料标记的β淀粉酶来观察治疗Alzheimer病的药物的治疗效果,曝光时间仅为200 ms,激发波长680nm,散射光波长720nm。4.
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细胞流式凋亡
PI染液,4℃避光30min。7.流式细胞仪检测:PI用氩离子激发荧光,激发光波波长为488nm,发射光波波长大于630nm,产生红色荧光,可分析前散射光对侧散射光的散点图及PI荧光的直方图。天津赛尔
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细胞凋亡检测
),可以产生绿色荧光。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。JC-1单体可采用488或514nm 激光激发,发出绿色荧光波长为529nm 左右;JC-1聚合物
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