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流产组织遗传学检测
来源也分为两种情况: 1)遗传自父母:如父母之一为染色体平衡易位携带者,可导致胚胎染色体出现部分缺失和部分重复。 2)新发畸变:在配子形成或者受精卵分裂的过程中发生。母亲高龄、叶酸代谢障碍
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儿童遗传学检测
变化,但无法预测其结果;可能检出临床意义不明的CNV;可能揭示非亲子关系,或胎儿是亲密关系的父母的结果。 适用样本:DNA:基因组DNA总量≥2 μg;纯度OD260/280在1.8-2.0之间;浓度
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韩国医学留学项目解析
)硕士课程和硕博连读课程:拥有学士学位或将获得学士学 位的申请人。2)博士课程:拥有硕士学位 或将获得硕士学位的申请人。国籍满足以下条件之一并提供文件:1)非韩国公民的申请人,以 及非韩国公民的父母
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无创产前亲子鉴定
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罕见病基因检测
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产前遗传学检测
高危3. 无创产前DNA检测(NIPT)结果异常4. 羊水过多/过少5. 畸形儿/染色体病患儿分娩史6. 父母一方染色体/表型异常7. 胎儿宫内发育迟缓8. 超声提示胎儿异常检测流程: 1. 检测前
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基因身份证
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临床调查问卷的设计
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国内权威亲子鉴定机构
胎儿亲子鉴定又称产前亲子鉴定,是指利用基因技术鉴定胎儿遗传意义上的父亲。当胎儿遗传意义上的父亲是谁不得而知时,在确保母子健康安全的前提下,通常通过从少量羊水样本中提取出胎儿DNA与父母DNA进行比对
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全外显子组测序解决方案
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