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结肠癌基金课题
赛已经建立698个肿瘤相关基因和相应突变位点以及pathway和药物数据库,并建立和验证校准了锐赛独有的算法模型。2015年,针对现在无创肿瘤个体化诊疗基因检测无法排除白细胞基因组污染造成假阴性的现状
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毫克级抗体快速表达
技术将红色荧光蛋白基因定点整合到 CHO-K1 细胞基因组中,配合使用 Genloci® 的独创产品 Cell Plaza™(GP5036)筛选阳性克隆,扩大培养后,在倒置显微镜下和荧光显微镜下观察
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细胞代谢组学
环境变化的最终反应。细胞代谢组学以单个细胞中的所有代谢物为研究对象,旨在利用细胞中的小分子来构建个体独有的“指纹”,细胞代谢物被认为是研究生物体表型的最佳指标。细胞广泛用于疾病研究、了解疾病进展和对治
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Q300™全定量代谢组
种)、苯基或苄基衍生物(25+种)、吲哚(5+种)等。部分检测列表如下: 技术路线: 技术优势: 1. 全球独有方法,高通量绝对定量检测300+种功能性小分子代谢物;2. 300+种标准品不同线性范围
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小分子特异性抗体技术
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FuzeSeq™抗体测序
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Neoantigen(肿瘤新生抗原)定制服务
力度。新生抗原总体上可分为两类:共有新生抗原和独有新生抗原。共有的新生抗原:患某些癌症的不同患者间共同存在的突变抗原,而在正常基因组中不存在。独有化新生抗原:大多数新生抗原都是独有的突变抗原,在不同的
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Neoantigen-肿瘤新生抗原
推动了医学界加大对新生抗原疗法的开发与研究力度。新生抗原总体上可分为两类:共有新生抗原和独有新生抗原。共有的新生抗原:患某些癌症的不同患者间共同存在的突变抗原,而在正常基因组中不存在。独有化新生抗原
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Ibidi流体细胞剪应力培养系统
模拟生物体内的流体环境,使得体外的细胞生物学研究更加接近体内的生理情况。 使用ibidi独创的数控灌流细胞培养泵系统可以完美模拟血管内流体环境下细胞真实的生物学行为。该系统在
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动物实验"CRISPR/Cas9基因敲除"对照病毒----免费试用---申领方式在下面
敲除效率,缩短基因敲除周期,使得基因敲除周期短,成本低,更易于操作。Crispr/Cas9 慢病毒科维创生物独创性研发出慢病毒Cas9表达体系。该体系采用慢病毒体系先在细胞中稳定表达Cas9蛋白,构建
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