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生产质控
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生产质控
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微谱生产管理
项目介绍生产管理在医疗器械领域,微谱致力于构建一个医疗器械全生命周期内的创新服务平台,为医疗器械设计开发、非临床研究、临床评价与注册申报提供高效合规的测试、评价与法规咨询服务,助力医疗器械创新研发与
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微谱 进口特殊类化妆品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
各种复杂的环节,其中最重要的就是要把生产出的产品在中国监管部门进行备案。根据法规,所有从境外(含港澳台)进入国内销售的化妆品,须经过药品监督管理局的备案许可,并获得进口化妆品备案凭证,才可以正常报关报
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CrossLab 多厂商法规认证服务
通过安捷伦 Crosslab 多厂商仪器服务,无论您使用哪个品牌的仪器,都可以使实验室中所有色谱与光谱系统得到统一优质的维修,保养,法规认证和搬迁服务。
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危险化学品成分分析
共有危险化学品生产经营单位20余万家,化工生产企业9.6万家,300余家省级及以上化工园区。具有产业规模总量大、涉及行业领域多、分布区域范围广、安全管理链条长、涉及监管部门多,以及事故发展快、危害后果
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微谱中药大健康领域技术服务
以来,中药彰显特色优势,为打赢疫情防控阻击战发挥了重要作用。随着国家药品监督管理局2020年发布并实施药品生产监督管理办法》(总局28号今)及《中国药典》(2020年间,国家强化药品生产及流活环节监管
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微谱 reach检测 ( 成分鉴定,性能检测,物理性能
、评估、许可和限制》的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力
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微谱 化妆品备案申报 ( 有害物质,生物,理化性质,限用物质含量
为了针对化妆品行业的乱象而推行的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保
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微谱 洗护产品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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沃特世国产液质联用系统首发,持续加码本土化布局
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