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包材相容性试验
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微谱 包材相容性实验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
药材的相容性包括可提取物、浸出物科学研究、吸附科学研究。吸附科学研究是包装材料对产品活性成分或其他功能性辅料的影响,该资料也可以通过产品的稳定性科学研究获得。请注意,与生物制剂相比,要
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微谱 洗涤剂备案 ( 理化分析,物理性能,成分分析
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包材相容性研究
试验指导原则 药材的相容性包括可提取物、浸出物科学研究、吸附科学研究。吸附科学研究是包装材料对产品活性成分或其他功能性辅料的影响,该资料也可以通过产品的稳定性科学研究获得。请注意,与生物制剂相比
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蛋白二硫键鉴定和定量分析
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生物药蛋白质纯度分析
生物药蛋白质纯度分析是蛋白质类生物药的一项重要检测指标,因为杂质可能对药物的稳定性、安全性和功效等产生负面影响。百泰派克生物科技提供蛋白质生物药纯度分析服务。生物药物生物药物(生物制剂)是由生物生产
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蛋白二硫键鉴定和定量分析服务
至关重要,而且很多蛋白质品以及生物制剂(Biopharmaceutical)的靶蛋白都有这些属性,所以二硫键配对状态的精确解析对于它们的结构功能研究和相关品的研发、质控有重要价值。百泰派克公司采用
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FcRn/血清白蛋白(SA)双人源化小鼠-AlbuMus模型
提高蛋白制剂疗法的药代动力学特征,已成为过去10年开发改良生物制剂的一大挑战。通过将治疗性蛋白药物与人源白蛋白融合或偶联,它们的半衰期可以从
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MSD超敏多因子电化学发光检测技术
NMPA GLP标准要求,为客户提供小分子药物、单克隆抗体药物、核酸类药物、生物制剂、疫苗和生物标记物的筛选与开发,以及临床前和临床研究。 临床前药代动力学生物分析服务(PK)毒代动力学
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免疫细胞
进行免疫细胞的回输:严重不可控制的感染T细胞淋巴瘤器官移植患者自身免疫性疾病患者孕妇或正在哺乳的妇女对治疗中所用生物制剂过敏者采血及其血样运输:唐都医院进行血样采集,100ml全血,24h内低温运输至
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