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病毒蛋白质组学
正常生理功能,导致机体发生病变。病毒蛋白质组学研究有助于揭示病毒与细胞相互作用的机制以及病毒的致病机制,为临床早期诊断和治疗提供了新的思路。病毒蛋白质组学研究方法病毒蛋白质组学研究方法与蛋白质组学研究
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慢病毒载体克隆
复制灭活的,由于细胞不带有病毒外壳基因,转染后的细胞并不能产生病毒粒子。此外整合进基因组后导致5’ LTR启动子失活,阻止了慢病毒的复制。 慢病毒载体|编码基因克隆 ORF 慢病毒表达克隆所采用
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逆转录病毒(RV)构建与包装
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慢病毒转染稳转细胞系构建
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慢病毒包装服务
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逆转录病毒包装
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慢病毒载体构建与包装
。 原理:慢病毒载体系统由两部分组成,即包装成分和载体成分。 包装成分:由HIV-1基因组去除了包装、逆转录和整合所需的顺式作用序列而构建,能够反式提供产生病毒颗粒所必需的蛋白。包装成分通常
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慢病毒包装技术服务
采用温和的亲和层析纯化,极少发生病毒碎裂从而大幅减少病毒蛋白释放。由于对病毒颗粒的选择性亲和,杂质蛋白和成分极少,一般不会引起实验动物免疫反应,适合用于活体实验。
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慢病毒包装
要的顺式作用元件而构建,它能够反式提供产生病毒颗粒所必须的蛋白;载体成分则与包装成分互补,即含有包装、逆转录和整合所需的HIV-1顺式作用序列,同时具有异源启动子控制下的多克隆位点即在此位点插入的目的
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逆转录病毒包装
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