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组蛋白去甲基化酶LSD1 抑制剂筛选
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RNA甲基化(m6A)课题设计和技术服务
研究思路1.甲基化检测2.筛选异常甲基化酶3.确定甲基化酶的细胞功能及临床意义4.下游基因的筛选5.甲基化酶与下游基因及前提表达、甲基化的关系
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蛋白甲基化检测
中的沉默或低表达基因中更常见。组蛋白甲基转移酶和去甲基化酶调节基因表达。例如SETD1A甲基转移酶复合物(SETD1A,ASH2L,RBBP5,WDR5等)诱导基因激活的H3K4三甲
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m6A RNA甲基化测序
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m6A RNA甲基化
这些标记所涉及的一些机制。RNA甲基化中的m6A首先在甲基化转移酶的作用下对RNA上的腺嘌呤(A)进行m6A修饰,再在去甲基化酶的作用下对已发生m6A修饰的RNA进行去甲基化修饰。最后发生m6A修饰的
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总RNA/mRNA m6A/Ac4C定量检测(比色法
受到m6A RNA甲基化酶和去甲基化酶的影响,从而导致RNA的异常功能及疾病的发生。因此,RNA中动态可逆的m6A化学修饰能够作为新的表观遗传学标志物,具有重要的生物学作用。认识RNA转录本中m6A
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m1A RNA甲基化测序
已知的甲基化酶复合物TRMT6/61A修饰。此外,线粒体编码的转录本中也有大量的m1A甲基化修饰。该研究还表明,位于5’UTR区,尤其是转录本第一和第二位上的m1A可促进mRNA翻译,而位于编码区的
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DNA甲基化检测
DNA都有少量的甲基化胞嘧***,主要集中在基因5'端的非编码区,并成簇存在。甲基化位点可随DNA的复制而遗传,因为DNA复制后,甲基化酶可将新合成的未甲基化的位点进行甲基化。DNA的甲基化可引起基因
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RNA 甲基化课题设计思路
m6A 修饰相关的甲基化、去甲基化酶和识别蛋白的功能,进而研 究 m6A 修饰的生物学功能和作用机制:一般通过敲除 m6A 酶分子,研究下游功能 基因分子的表达和 m6A 甲基化情况,通过介导相关基因
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基因甲基化检测
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