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sds-page电泳分离胶
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等电聚焦电泳分离
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蛋白质水解-胶内水解or溶液内水解
用于蛋白质水解的内切蛋白酶中,丝氨酸蛋白酶胰蛋白酶是最常见的一种,因为它能产生高度适用于MS(MS/MS)分析的肽。根据蛋白组学分析流程,蛋白质的酶解可以在凝胶内或在溶液中进行。胶内水解是二维电泳分离
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单一/混合蛋白质分离纯化方法与质谱鉴定详解
,再进一步对等电点相同或相近的蛋白质进行二维分离,进一步提升蛋白质分离效率。二维电泳的蛋白分辨率相比一维电泳已经大幅度提升,经过二维电泳分离后大部分蛋白质都能够被分离为含有单一的蛋白质蛋白胶点。图2.
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蛋白胶打质谱前处理
蛋白质含量:应保证单条蛋白质胶条中包含的蛋白质不低于20μg,如果通过电泳分离纯化后的蛋白条带,建议纯化前的蛋白质含量不低于5mg;(3)胶条样本染色:考马斯亮蓝染色、SYPRO Ruby 以及银染的
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蛋白质胶点 / 胶条分析
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青莲百奥胶点胶条鉴定
利用HPLC-MS/MS蛋白鉴定技术对胶条样本(即SDS-PAGE样本)、IP、co-IP、Pull-donw等复杂样本进行鉴定。技术原理HPLC-MS/MS高效液相色谱一质谱联用技术,以液相色谱
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青莲百奥胶点胶条鉴定
利用HPLC-MS/MS蛋白鉴定技术对胶条样本(即SDS-PAGE样本)、IP、co-IP、Pull-donw等复杂样本进行鉴定。技术原理HPLC-MS/MS高效液相色谱一质谱联用技术,以液相色谱
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蛋白电泳条带送测序
(FDNB法)、丹磺酰氯法(DNS法)、肼解法、羧肽酶法以及基于质谱的方法等。经电泳分离后得到的蛋白质胶条也可以作为样本进行序列分析,进行蛋白电泳条带测序首先要将胶条中的蛋白质进行回收,去掉除了蛋白质
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琼脂糖凝胶电泳分离
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