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基因敲除
细菌均有合适的自杀质粒使用。金黄色葡萄球菌(G+细菌)遗传改造原理自杀质粒经酶切后与目的基因融合片段连接,连接产物转化大肠杆菌中间宿主菌,获得携带外源片段的自杀载体。载体电转化工程金黄色葡萄球菌,使
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酵母细胞蛋白表达服务
核克隆基因的获得核酸电泳图片2周PCR扩增产物酶切连接到合适的载体转化DH5α重组质粒大量制备线性化重组质粒优化表达电转化适宜的酵母宿主酵母核酸电泳图2-3周随机挑10株单菌落进行PCR鉴定表达及纯化
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酵母细胞蛋白表达服务
选择,可提供定制服务服务订购项 目价格(元)周期(工作日)筛选阳性克隆(PCR) (质粒线性化,电转化,抗性筛选克隆)15007表达小试(10个克隆,SDS-PAGE和WB结果)15007最优
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Invitrogen-Gateway方法酵母双杂交文库构建
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毕赤酵母蛋白表达及纯化服务
表达载体(PET系列为主)。 正确构建的重组表达质粒,含重组质粒的DH5α菌株及测序报告。 2-3周 毕赤酵母表达菌株电转化 1. 酶切线性化表达质粒。 2. 将表达质粒通过电转化到
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毕赤酵母蛋白表达及纯化服务
质粒的DH5α菌株及测序报告。2-3周 毕赤酵母表达菌株电转化1. 酶切线性化表达质粒。 2. 将表达质粒通过电转化到高效的毕赤酵母表达菌株中。 3. 通过PCR鉴定至少挑选5个阳性克隆。 4.可提供
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酵母双杂交文库构建
合成1.3.3 cDNA adapter的制备1.3.4 cDNA与attB1重组接头连接(三份接头各连一份)1.3.5 cDNA分级分离1.3.6 BP重组1.3.7 电转化大肠杆菌
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抗体库构建
使用质控合格的RNA进行反转录,PCR扩增纳米抗体可变区后,连接载体并电转化,复苏扩增获得纳米抗体库,同时计算扩增前后库容大小
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抗体库构建
使用质控合格的RNA进行反转录,PCR扩增抗体重链和轻链可变区基因,并进行拼接后连入噬菌粒载体并电转化,复苏扩增获得抗体库,同时计算扩增前后库容大小
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噬菌体展示文库构建
录后,使用多对引物分别扩增VH-CH1抗体基因片段和VL-CL1抗体基因片段;抗体基因库转化大肠杆菌:将以上扩增的抗体基因库连接至pComb3质粒,随后电转化大肠杆菌XL12 Blue;同时鉴定基因库
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