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疫苗相容性检测
本公司只提供技术服务,不生产不出售任何产品,页面显示价格非实际检测费用,具体检测流程、周期以及费用情况,详情请咨询客服或工程师主要业务-药品分析
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疫苗HCP检测
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疫苗的宿主蛋白残留
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医药、疫苗冷链温湿度监控解决方案
中都应当承担相应的职责。方案介绍疫苗冷链践行四个zei严的新型监管时代已经到来,龙邦科技医药、疫苗冷链全程解决方案应运而生。北京龙邦科技医药、疫苗冷链温湿度***系统是一个集GPS/温度检测技术
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成片开发方案
之前,编制土地征收成片开发方案,报省级人民政府批准。我司可根据实际情况结合相关规定和技术导则,编制土地征收成片开发方案。服务范围《土地管理法》第四十五条规定:为了公共利益的需要,有下列情形之一,确需
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默克密理博Mobius一次性产品及组件 GC/MS
测试在实际药品中跟一次性产品组件接触后存在的溶出物。按照实际生产条件,在实际药品中检测被浸取或迁移进入药品的组分。通常用到的检测方法有GC/MS, GC/MS/MS, LC/MS, IC, ICP
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默克密理博TFF超滤 化学兼容性实验
确保超滤膜包和生产工艺中的药品以及清洗中所用的化学试剂兼容。测试使用生产中的清洗剂,缓冲液或其他工艺试剂确定超滤膜包的兼容性
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默克密理博TFF超滤 析出物实验(模型溶剂
模拟zei苛刻条件,使用zei苛刻的溶剂,运用模型溶剂手段,定量及定性鉴定超滤膜包中的析出物。析出物实验所使用的zei苛刻条件由药物的生产工艺决定。使用zei长过滤时间、zei高温度等会增加析出物水平
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默克密理博NFF过滤 颗粒物脱落实验
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默克密理博NFF过滤 吸附研究
确定过滤工艺是否去除了药品的关键成分。膜对药品关键成分的吸附量取决于多个工艺因素,比如膜面积、过滤速度、药液本身特性、保护剂浓度和离子强度以及过滤前预处理步骤。测试中模拟实际工艺条件,分步收集滤过液
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