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代谢组学检
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微谱化学药辅料全检
项目介绍辅料全检药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;是除活性成分或前体以外,在安全性方面已进行合理的评估,一般包含在药物制剂中的物质。药用辅料直接影响到制剂的质量、安全性和有效性的
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微谱工业诊断研究中心
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微谱 洗护产品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
对化妆品做严格检测,下面为大家介绍相关知识检测内容备案报批过程 1、整理并完善申报资料,递交受理中心 2、资料通过形式审核,受理中心出具受理通知书(需时5个工作日) 3、化妆品评审中心
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微谱 塑料金属油品检测 (老化性能,力学性能,阻燃性能,阻隔性能,认证,有害物质,失效分析,机械性能,化学性能,配方检测,物理性能,可靠性能,理化性能
诊断研究中心拥有材料化学成分分析、热分析、表面分析、显微分析、无损分析、电性能、物理性能、可靠性等多个检 测分析实验室。凭借完备的检测分析手段、专业的工程技术人员,帮助客户解决产品在研发、生产、使用
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相容性检测中心
本公司只提供技术服务,不生产不出售任何产品,页面显示价格非实际检测费用,具体检测流程、周期以及费用情况,详情请咨询客服或工程师 如果两个高聚物
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微谱生物制品辅料全检
项目介绍辅料全检药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂;是除活性成分或前体以外,在安全性方面已进行合理的评估,一般包含在药物制剂中的物质。药用辅料直接影响到制剂的质量、安全性和有效性的
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微谱 特殊化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
,递交受理中心 2、资料通过形式审核,受理中心出具受理通知书(需时5个工作日) 3、化妆品评审中心审评(需时40个工作日) 4、制证、发证(需时10个工作日) (3)国家特殊用途
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微谱 特殊化妆品备案机构 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
) 3、省局审核完成后,取回省局已经确认的卫生条件审核资料,并等待样品封样。 4、封样完成后,就可进入检测阶段。(2)国家特殊化妆品备案报批过程 1、整理并完善申报资料,递交受理中心
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微谱 进口特殊化妆品备案 ( 重金属分析、微生物污染测试、防晒指数测试
,递交受理中心 2、资料通过形式审核,受理中心出具受理通知书(需时5个工作日) 3、化妆品评审中心审评(需时40个工作日) 4、制证、发证(需时10个工作日) (3)国家特殊用途
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