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质量管理系统
、检测能力等基础资源,并拥有对内审、外审、内部质控、外部质控、质量监督等PDCA循环的信息化管理功能,让质量管理流程在质量管理部门与检测部门间有序流转,从而保证质量活动数据来源于实验室一线而不失真,是
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医药产品上市进程! 注册团队由药学、药理毒理及临床专家组成,均具有近十年的进口注册经验,熟谙国家药政法规,擅长进口药品注册的项目评估,资料整理,技术审核,以及注册申报。公司与药监部门及药审专家
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