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微谱 制品与包材相容性试验 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
溶剂,在较剧烈的条件下,对包装组件材料进行的提取试验;目的是通过提取试验建立灵敏、专属、可行的分析测试方法,并获得包装材料中可能溶出的添加物、单体及其降解物信息。 相互作用研究:相互作用研究由迁移试验
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完全萃取与溶出物试验
微谱技术专家团队囊括了医疗器械法规专家、材料学专家、化学分析专家、生物学评价专家与毒理学专家等,具备优异的综合服务能力,所出具的报告满足NMPA、FDA和CE等监管机构的审评要求,已为超过500家
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微谱 相容性试验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:包材相容性检测服务地点:全国服务背景 药品包装材料与药物的相容性试验是
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消毒剂检测
PH值测定 有效成分含量测定、 铅汞砷测定 稳定性试验 、金属腐蚀性试验 、微生物指标测定 、微生物杀灭试验 现场/模拟现场试验 毒理试验。
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消毒产品理化检验
消毒杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。消毒剂用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。行业法规《消毒技术规范》卫生部(2002年版)中明确指出:“消毒剂配方中不能含有
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备案资料
备案登记表、安评基本情况表 标签(铭牌)、说明书 检验报告(含结论) 企业标砖或者质量标准; 国产产品生产企业卫生许可证(国产消毒产品需要提交); 进口消毒产品国(地区)允许生产销售的
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备案流程
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助力研发
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生产质控
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病毒灭活实验
★冠状病毒GX-P2V、 脊髓灰质炎病毒 流感病毒H1N1/H3N2 、禽流感病毒H6N6/H7N8/H5N1/H7N9 、肠道病毒EV71 、柯萨奇病CA6/CA10/CA16 、单纯疱疹病毒
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