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叶酸代谢能力检测
不能完全反映机体是否有充足的叶酸代谢物。叶酸代谢能力的高低也是非常关键的因素。中国人群中叶酸代谢能力低下的比例相当高。出生缺陷:唇腭裂、神经管缺陷、唐氏综合症、先天性心脏病心脑血管疾病:静脉血
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亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T位突变检测
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人少突胶质前体细胞
细胞简介:少突胶质前体细胞来自于胚胎发育期早期神经管神经上皮细胞,随着中枢神经系统的发 育,少突胶质前体细胞逐步迁移、增殖并分化为具有形成中枢神经系统
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视神经损伤动物模型
造模机制临床常见的视神经损伤,多为致伤力通过颅骨的传导。在伴发或不伴发视神经管骨折的情况下致视神经损伤。实验方法体重2.0~2.5kg新西兰兔
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VB12代谢评估
主要作用于诊断巨幼红细胞性贫血及血液系统疾病等,对治疗巨幼红细胞性贫血有很大帮助。在恶性贫血、恶性肿瘤、无脑儿以及胎儿神经管缺陷等疾病中的作用越来越受到广泛的关注和认识。【临床意义】1.维生素B12
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大鼠少突胶质前体细胞
细胞简介:少突胶质前体细胞来自于胚胎发育期早期神经管神经上皮细胞,随着中枢神经系统的发育,少突胶质前体细胞逐步迁移、增殖并分化为具有形成中枢神经系统
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小鼠少突胶质前体细胞
细胞简介:少突胶质前体细胞来自于胚胎发育期早期神经管神经上皮细胞,随着中枢神经系统的发 育,少突胶质前体细胞逐步迁移、增殖并分化为具有形成中枢神经系统
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MTHFR和MTRR基因多态性检测服务
叶酸是胎儿生长发育不可缺少的营养素。叶酸缺乏会导致胎儿神经管缺陷、唇腭裂、先天性心脏病和唐氏综合征等出生缺陷,孕妇自身也会出现妊娠高血压、先兆子痫、早产、习惯性流产和巨幼细胞贫血等症状,但叶酸补充
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遗传优生基因检测
孕期易引发新生儿出生缺陷(包括神经管缺陷,Down综合症、唇腭裂和先天性心脏病等)、妊娠高血压、先兆子痫、胎盘早剥、自然流产。■ 男性可能增加精子非整倍体突变,易导致新生儿出生缺陷(包括唐氏、帕陶氏和
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癌信号通路发现者miRNA 384HCPCR芯片 Glioma qBiomarker Copy Number PCR Arrays
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