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CRISPR基因编辑-AAV试用装
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质谱分析
1.目的蛋白表达, 提取蛋白或细胞抽提物; 2.加入抗体共沉淀, SDS-PAGE分离; 3.酶解蛋白; 4.质谱检测和结果分析.
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肿瘤医学研究套餐
的研究,同时也取得了突破性的进展。 在对于医学领域的研究工作者来说,如何抓住癌症研究的热点,设计符合自己研究方向以及相应影响因子的文章可能成为了难题。因此,针对广大医学领域研究学者的问题,英拜生物为
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LncRNA/LncPath™芯片技术服务
LncRNA芯片可同时检测LncRNA和mRNA,这一突破性芯片平台的构建,使Arraystar成为LncRNA研究领域的先驱和领导者。迄今为止,采用Arraystar LncRNA芯片已发表的
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转录组测序
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抑制性消减杂交cDNA文库技术
抑制性消减杂交文库技术是一种集抑制消减杂交、基因文库和斑点杂交等技术为一体的、突破性的差异表达基因高效筛选技术,与传统的DD-PCR、SAGE及cDNA-RDA等技术相比,具有低丰度mRNA
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CRISPR分子克隆构建
等特点,被研究人员认定为哺乳动物细胞中精确而高效的基因组编辑的突破性方法,被得到越来越广泛的应用,成为实验室中的常用工具。舒桐科技提供CRISPR/Cas9克隆(服务内容见下面),以及AAV和慢病毒的
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CRISPR分子克隆构建
等特点,被研究人员认定为哺乳动物细胞中精确而高效的基因组编辑的突破性方法,被得到越来越广泛的应用,成为实验室中的常用工具。舒桐科技提供CRISPR/Cas9克隆(服务内容见下面),以及AAV和慢病毒的
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全转录组测序
突破性的发现。 一、实验流程 1. 样品提取总RNA后,过柱纯化,保留200nt以上的RNA。 2. 富集mRNA,并用二价阳离子高温加热的方法将mRNA片断化。 3. 以mRNA短片段为模板,用六
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NuRNA™ Human Epitranscriptomics PCR芯片技术服务
近年来,RNA修饰所介导的基因表达调控不断取得突破性进展,直接导致了表观转录组学(Epitranscriptomics)的诞生。zei新研究发现,m6A、m5C、m1A、hm5C、甲尿
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