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。 放置采样后的平皿于培养箱中,在温度30-35℃的培养箱内培养48~72小时。培养结束后,用肉眼对培养皿上所有的菌落直接计数、标记,然后用5—10倍放大镜检查有无遗漏。通过计算培养基上微生物的量
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大,成像富有立体感,可以直接观察样品凹凸不平的表面,例如金属断口,催化剂表面,无机非金属材料的形貌等等。用扫描电镜还可以进行电子通道花样分析,从而研究试样微区的晶体学位向,晶体对称性,应变称度和位错
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