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微谱国际注册
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微谱国内注册
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微谱医疗器械研究服务
,并指导客户进行补充完善。(5)负责外文注册资料的专业翻译、校对。(6)CTD 格式注册申请资料编写、审核及递交。如有需要,可提供注册申请资料编写大纲、证明性文件模板。(7)eCTD 格式出版与提交
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微谱 进口特殊类化妆品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
准备好送检资料及样品,送交国家认可的检测机构进行检测,根据产品功能和配方的不同,检测项目会有所不同。 4:编写申报资料并网上填报 完成样品检测后,境内责任人应当在申报资料原件逐页加盖公章或
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微谱 货物运输鉴定 ( 成分检测,可靠性检测,质量检测
危险货物规则》(IMDGCode)、《铁路危险货物品名表》、《化学品分类和标签规范》GB30000系列、《危险货物品名表》、《化学品安全技术说明书编写指南》GB/T17519等。 二、运输鉴定报告
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微谱 一次性医用橡胶手套不透水性检测 ( 理化性质检测,理化指标
一一向世通检测监管递交申请。2、资料准备一根据 GB10213标准要求,企业准备好相关的认证文件。3、产品测试一企业将待测样品寄到实验室进行测试。4、编制报告一一认证工程师根据合格的检测数据,编写报告
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危险化学品成分分析
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微谱 化妆品安全性检测备案 ( 常规项目:氢醌、苯酚、甲醛、甲醇、巯基乙酸、维生素D3、氨基酸。 2、微生物检测
卫生规范》要求的承诺。 (3)产品检测: 1、交由备案公司审核配方,产品包装,编写送检资料,送微谱检测机构检测 2、检测机构检测,需时4-6个月(若检测不合格,需更换样品重新检测,检测
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微谱 化妆品行政许可检验 ( 重金属,有害物质,真菌毒素,限用物质含量
。 (3)产品检测: 1、交由备案公司审核配方,产品包装,编写送检资料,送微谱检测机构检测 2、检测机构检测,需时4-6个月(若检测不合格,需更换样品重新检测,检测费用需另付) 3
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DB11/T 1861-2021 企事业单位碳中和实施指南碳中和
的全生命周期(LCA)分析 – ESG报告咨询、编写(中英文) – 符合GRI标准和ISAE 3000标准的数据披露文档编写(针对特定披露项目) – 碳信用资产的采购和管理建议 科学减排目标设定和
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