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遗传性耳聋基因突变检测
耳聋相关基因筛查的临床意义本检测提供市面最具有优势的筛查效率*来自于中国人民解放军总医院耳聋患者基因库中的检测数据,以上检出率按患者群体中相关基因至少检出一个突变位点计算。适用人群适用范围和临床应用
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十七项遗传性耳聋基因检测服务
2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者高达2780万,占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人,并以每年3万聋儿的速度增长。约 60 %的耳聋属于
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博奥生物 致聋基因芯片检测
简介 遗传性耳聋是临床上最常见的遗传性疾病之一,根据2006年第二次全国残疾人抽样调查数据推算,我国有超过1000万遗传性耳聋患者。遗传性耳聋通过常染色体显性、常染色体隐性、X-连锁隐性,或者
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基因组-全外显子组测序WES
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全外显子组测序解决方案
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XYbiotech™PCR芯片服务——耳鼻咽喉科学
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KCNQ2/3离子通道检测
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