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脊髓性肌萎缩症检测
脊髓性肌萎缩症检测脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及
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Dmdmdx 突变小鼠
别名:mdx这些自发性 Dmdmdx 突变小鼠不表达抗肌萎缩蛋白,可用于研究杜氏肌营养不良。我们的临床前药效检测服务能够提供科学的专业
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B6SJL.SOD1-G93A转基因小鼠
这些 SOD1-G93A 转基因小鼠表达携带 G93A 突变的人 SOD1,可用于研究神经肌肉疾病,如肌萎缩侧索硬化症(ALS 或 Lou
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B6.SOD1-G93A转基因小鼠
别名:B6.SOD1-G93A这些 SOD1-G93A 转基因小鼠表达携带 G93A 突变的人 SOD1,可用于研究神经肌肉疾病如肌萎缩侧
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中度 II 型 SMA 小鼠
SMA , Delta 7 小鼠早期同源品系Smn 靶向突变 lacZ 报告基因纯合且 2 个转基因纯合的小鼠表现出类似于患脊髓性肌萎缩 (SMA) 患者的症状和神经系统病理特征。FVB/N 遗传
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三磷酸腺苷酶染色(A、B二张
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Prp-TDP43A315T 转基因小鼠
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DBA/2J-mdx 小鼠
原因是 位于X 染色体上的抗肌萎缩蛋白基因 (DMD)发生突变。小鼠体内的 Dmdmdx 突变在 23 号外显子上有一个终止密码子,能够产生截短蛋白。雌性杂合子小鼠可活可育,且无明显的表型异常。雌性
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神经退行性疾病模型
神经退行性疾病是由神经元或其髓鞘的丧失所致,随着时间的推移而恶化,最终导致功能障碍。如阿尔茨海默病(AD)、肌萎缩性侧索硬化(ALS
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空间基因表达
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