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脊髓性肌萎缩症检测
脊髓性肌萎缩症检测脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及
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B6.SOD1-G93A转基因小鼠
索硬化症(ALS 或 Lou Gehrig 病)。我们的临床前药效检测服务提供科学专业的、基于一系列靶点和基于表型的指标检测结果(包括体内指标和终点指标),以用于肌萎缩侧索硬化症小鼠模型中的对于设计
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B6SJL.SOD1-G93A转基因小鼠
这些 SOD1-G93A 转基因小鼠表达携带 G93A 突变的人 SOD1,可用于研究神经肌肉疾病,如肌萎缩侧索硬化症(ALS 或 Lou
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Prp-TDP43A315T 转基因小鼠
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神经退行性疾病模型
神经退行性疾病是由神经元或其髓鞘的丧失所致,随着时间的推移而恶化,最终导致功能障碍。如阿尔茨海默病(AD)、肌萎缩性侧索硬化(ALS
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蛋白质组学抑郁症
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空间基因表达
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空间转录组测序│空间基因表达
Expression and Cell Atlas of the Developing Human Heart[4]2Science2019人、小鼠肌萎缩性侧索硬化症Spatiotemporal
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空间转录组测序│空间基因表达
Expression and Cell Atlas of the Developing Human Heart[4]2Science2019人、小鼠肌萎缩性侧索硬化症Spatiotemporal
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Dmdmdx 突变小鼠
别名:mdx这些自发性 Dmdmdx 突变小鼠不表达抗肌萎缩蛋白,可用于研究杜氏肌营养不良。我们的临床前药效检测服务能够提供科学的专业
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