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凝胶电泳迁移率(EMSA)实验服务案例介绍
面向紫外光源,以254nm激发光交联15min 4、加入25mLBlocking Buffer,以约70rpm在脱色摇床上封闭30min 5、将SA-HRP以1:30000-50000稀释于12mL
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MTT细胞毒性试验
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Western blot/免疫组化/microRNA
、为了便于观察电泳效果和转膜效果,以及判断蛋白分子量大小,最好使用预染。传统方法是将膜用1×丽春红染液染5min(于脱色摇床上摇)。然后用 水冲洗掉没染上的染液就可看到膜上的蛋白。实际上更常用且简便的
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