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微谱国内注册
申请等服务,包括化学药品和生物制品。对于境外已上市的原研产品和/或改良产品,可提供临床试验豁免评估及申请等服务。(1)为境外药品注册申请提供注册代理服务。(2)对境外已上市的原研产品和/或改良产品
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微谱医疗器械研究服务
、生产创新药的临床试验申请、补充申请等服务,包括化学药品和生物制品。对于境外已上市的原研产品和/或改良产品,可提供临床试验豁免评估及申请等服务。(1)为境外药品注册申请提供注册代理服务。(2)对境外已
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医疗器械药物相容性
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输液管路相容性
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药包材相容性
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微谱国际GMP
都是与“药品上市”相关,欧盟或其成员国并没有一个独立的GMP认证/检查程序,申请欧盟GMP认证必须有一个程序来“启动(Trigger)”。(一)对于制剂药品生产企业而言,GMP认证检查的“启动”程序
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微谱 国产非特殊用途化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
大家介绍下非特殊化妆品备案流程方面的知识。检测内容一、非特殊用途化妆品备案流程 1.备案检验:检验机构需出具检验合格的备案检验报告。 2.网上上传备案资料:在国家食品药品监督管理总局网站
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微谱 进口特殊类化妆品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
检,以便上市销售,否则会面临严厉处罚。下面微谱为大家介绍下化妆品进口备案流程方面的知识检测内容化妆品进口备案流程 1、选定申报方案 境内责任人在备案系统填报上传完成电子版资料后,向国家药品
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微谱 非特殊用途化妆品备案 (成分分析
知识。检测内容 一、非特殊用途化妆品备案流程 1.备案检验:检验机构需出具检验合格的备案检验报告。 2.网上上传备案资料:在国家食品药品监督管理总局网站上填写非特殊化妆品备案基本信息、产品
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化学药品生物医药领域技术服务
化学药品生物医药领域技术服务微谱致致力于成为您值得信赖的医药研发伙伴。我们密切关注全球生物医药行业发展趋势,立足药物及医疗器械实验室服务全产业价值链,以完备的质量体系、高速的交付周期、丰富的项目经验
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