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微谱化学药品密封性研究
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微谱生物制品微生物检测
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微谱化学药品微生物检测
检查法系用于测定无菌及非无菌制剂的抑菌活性,用于指导药品研发阶段制剂中抑菌剂种类和浓度的确定。包括抑菌效力的方法开发和验证,以及样品的测试。无菌测试无菌测试系用于检查药典里要求无菌的药品、生物制品
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微谱 肉类抗生素残留检测 ( 机械性能,限度检查,化合物发现,成分分析 )
失重、炽灼残渣、灰分、吸收系数、折光率、相对密度、黏度、凝点、碘值、碱值、羟值等微生物检测:细菌、霉菌、酵母菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、细菌内毒素、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等重
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微谱 雌激素检测 ( 机械性能,限度检查,化合物发现,成分分析 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-中成药检测项目:机械性能,限度检查,化合物发现,成分分析服务地点:全国服务背景微谱在生物医药领域,将
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微谱微生物检测解决方案
药典,欧洲药典,日本药典 无菌检查无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染
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微谱 盐酸洛美沙星抗生素检测 ( 毒理试验,含量测试,残留检测
、相对密度、黏度、凝点、碘值、碱值、羟值等微生物检测:细菌、霉菌、酵母菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、细菌内毒素、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等重金属:铅、铬、汞、砷、铜等 各种辅料
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无菌
微谱技术专家团队囊括了医疗器械法规专家、材料学专家、化学分析专家、生物学评价专家与毒理学专家等,具备优异的综合服务能力,所出具的报告满足NMPA、FDA和CE等监管机构的审评要求,已为超过500家
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微谱 制剂诱变性杂质分析 ( 铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等)
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微谱 注射剂迁移试验 (常规理化:pH值、溶解度、熔点、衍生物熔点
、金黄色葡萄球菌、细菌内毒素、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等 重金属:铅、铬、汞、砷、铜等 各种辅料:β-环糊精、交联聚维酮等
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