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微谱 药油备案 ( 标记说明,欧盟测试项目,理化性质
经过化妆品备案后才允许在市场上流通销售。由于过去监管不严,化妆品品牌常使用过度包装、夸大功效等方法诱导消费者。为了规范产品风险,备案在配方审核上采取了相当严格措施,不允许在化妆品加工行业标准外随意更改
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微谱 非特殊用途化妆品备案 (成分分析
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:化妆品-化妆品原料检测项目:成分分析服务地点:全国服务背景化妆品需要经过化妆品备案后才允许在市场上流通销售
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微谱 国产非特殊用途化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:化妆品-彩妆类检测项目:有害物质,理化性质服务地点:全国服务背景化妆品需要经过化妆品备案后才允许在市场上流通
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微谱中药大健康领域技术服务
,明确监管事权划分,确保药品生产及流通监管工作落到实处。为了响应国家关于中药传承创新发展的号召,助力中药行业提升中药质量控制,微谱于2020年7月成立中药大健康事业部,第一批重点实验室分布于总部上海
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微谱生物制品相容性研究
系统(一次性反应搅拌袋等)、多次使用组件或系统(不锈钢罐体等)、半成品或原液存储的容器(冻存管、储液袋等)、成品药品存储和流通过程中使用的容器(西林瓶、预灌封注射器等)。这些与药品直接接触的包装材料和
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药品包装材料
理化项目:砷、锑、铅、镉浸出量测定法、不溶性微粒测定法、环氧乙烷残留量测定法、气体透过量测定法、水蒸气透过量测定法、热合强度测定法、Al层与PE层剥离强度、平均线热膨胀系数测定法、红外光谱测定法、溶出
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微谱化学药品密封性研究
如果要适用于药品,需要满足安全性、功能性、相容性和保护性四大要求,其中保护性是指包装材料能够有效地保护药品不被外界因素(如水、微生物等)干扰,导致药品有效成分被破坏,而包装材料的保护性通常由密闭容器的
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药品与包装材料的相容性
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化学药品生物医药领域技术服务
化学药品生物医药领域技术服务微谱致致力于成为您值得信赖的医药研发伙伴。我们密切关注全球生物医药行业发展趋势,立足药物及医疗器械实验室服务全产业价值链,以完备的质量体系、高速的交付周期、丰富的项目经验
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微谱 基因毒性杂质评估 (药品备案,重金属)
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:药品备案,重金属服务地点:全国服务背景 生物毒性是指样品对生物(其中
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