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微谱 进口特殊类化妆品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
各种复杂的环节,其中最重要的就是要把生产出的产品在中国监管部门进行备案。根据法规,所有从境外(含港澳台)进入国内销售的化妆品,须经过药品监督管理局的备案许可,并获得进口化妆品备案凭证,才可以正常报关报
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微谱 药油备案 ( 标记说明,欧盟测试项目,理化性质
经过化妆品备案后才允许在市场上流通销售。由于过去监管不严,化妆品品牌常使用过度包装、夸大功效等方法诱导消费者。为了规范产品风险,备案在配方审核上采取了相当严格措施,不允许在化妆品加工行业标准外随意更改
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微谱中药大健康领域技术服务
以来,中药彰显特色优势,为打赢疫情防控阻击战发挥了重要作用。随着国家药品监督管理局2020年发布并实施药品生产监督管理办法》(总局28号今)及《中国药典》(2020年间,国家强化药品生产及流活环节监管
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微谱生物制品病毒清除验证
服务内容您可能遇到的挑战ICH作为国际药品注册核心规则的制订者,对诸多国家的药品监管都产生了深远影响。自2017年中国成功加入ICH起,国内制药行业面对与国际接轨的大环境,持续迎来体系化的提升发展
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化学药品生物医药领域技术服务
化学药品生物医药领域技术服务微谱致致力于成为您值得信赖的医药研发伙伴。我们密切关注全球生物医药行业发展趋势,立足药物及医疗器械实验室服务全产业价值链,以完备的质量体系、高速的交付周期、丰富的项目经验
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药品包装材料
理化项目:砷、锑、铅、镉浸出量测定法、不溶性微粒测定法、环氧乙烷残留量测定法、气体透过量测定法、水蒸气透过量测定法、热合强度测定法、Al层与PE层剥离强度、平均线热膨胀系数测定法、红外光谱测定法、溶出
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微谱医疗器械研究服务
、血液净化、美容整形植入、药械组合、辅助生殖耗材以及眼科、口腔等其他植入器械,我们的报告和服务得到了中国、欧盟、美国等全球主要市场监管机构的认可。 我们始终坚持与医疗器械行业的研发科学家和法规质量专家
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微谱 非特殊用途化妆品备案 (成分分析
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微谱 化妆品检测备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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微谱合规验证及法规咨询服务
法规咨询服务我们专注于为化学药品、生物制品及医疗器械产品提供注册咨询、GMP合规咨询等专业咨询服务,助力药品及医疗器械的产品研发,编短上市时间。在法规咨询及合规验证服务中,丰富的实践经验使得微诺能够
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