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微谱 包材相容性实验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
,CFDA发布了《药品包装用材料容器管理办法》(临时)、《药品包装、标签和说明书管理规定》(临时)两项局长令,切实保障了药物的安全性、有效性和均匀性。为此,在选择药品的包装容器(材料)之前,应确认是
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微谱 制剂诱变性杂质分析 ( 铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等
去进行药品检测,并不是说每一个人都需要得到完全专业的检测报告和分析,像部分普通消费者将药品拿去检测可能也只是为了图个安心。甚至于网络上的一些检测博主,通过药品检测来检测市面上的药品是否真如说明书一样
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包材相容性试验
、标签和说明书管理规定》(临时)两项局长令,切实保障了药物的安全性、有效性和均匀性。为此,在选择药品的包装容器(材料)之前,应确认是否适合预期用途,充分评估对药物稳定性的影响,评估长期保管过程、各种
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药品包装材料
理化项目:砷、锑、铅、镉浸出量测定法、不溶性微粒测定法、环氧乙烷残留量测定法、气体透过量测定法、水蒸气透过量测定法、热合强度测定法、Al层与PE层剥离强度、平均线热膨胀系数测定法、红外光谱测定法、溶出
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包材相容性研究
和说明书管理规定》(临时)两项局长令,切实保障了药物的安全性、有效性和均匀性。为此,在选择药品的包装容器(材料)之前,应确认是否适合预期用途,充分评估对药物稳定性的影响,评估长期保管过程、各种环境条件
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微谱 化妆品安全性检测备案 ( 常规项目:氢醌、苯酚、甲醛、甲醇、巯基乙酸、维生素D3、氨基酸。 2、微生物检测
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微谱 化妆品行政许可检验 ( 重金属,有害物质,真菌毒素,限用物质含量
含有违禁物质或者因部分成分过量对人体造成危害,所以国家对特殊用途化妆品的审核很严格,需要在上市前获得行政许可批件,并且在网上进行备案。备案是在国家食品药品监督管理局对化妆品成分和技术的一种公示 一
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微谱 化妆品原料注册 ( 常规检测、有毒有害物质检测、微生物检测、其他检测等
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微谱 非特殊用途化妆品备案 (成分分析
知识。检测内容 一、非特殊用途化妆品备案流程 1.备案检验:检验机构需出具检验合格的备案检验报告。 2.网上上传备案资料:在国家食品药品监督管理总局网站上填写非特殊化妆品备案基本信息、产品
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微谱化学药品密封性研究
如果要适用于药品,需要满足安全性、功能性、相容性和保护性四大要求,其中保护性是指包装材料能够有效地保护药品不被外界因素(如水、微生物等)干扰,导致药品有效成分被破坏,而包装材料的保护性通常由密闭容器的
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