培养基培养,也可以使用含有外泌体的血清培养细胞到一定密度(70-80%),然后吸去培养液,PBS洗数次之后换无血清培液进行培养(建议无血清培养48h后收集细胞上清)。血液样本:目前认为血清中外泌体的含量
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、细胞库的建立 2、细胞复苏,培养条件优化 3、生物反应器内细胞培养 4、细胞在生物反应器间的逐级放大培养 5、生物反应器内病毒培养 6、个性化定制培养基(细胞培养和病毒培养) 7、病毒原液的下游处理
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