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RNAi服务
内,是研究“loss of function”的特异、有效且非常成功的方法。siRNA在细胞内RNA解旋酶的作用下解链,由反义siRNA再与体内一些酶(包括内切酶、外切酶、解旋酶等)结合形成RNA诱导
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microRNA芯片
段,这些片段在RNA解旋酶的作用下解链。继之反义链在与体内一些酶(包括内切酶、外切酶、解旋酶等)结合形成RNA诱导的沉默复合物(RNA-Induced Silencing Complex,RISC
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基因沉默干扰
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基因敲除/敲入/沉默细胞的建立
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RNA pull down
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超低起始量Nano UMI MeRIP-seq
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RIP-Seq
肿瘤细胞和抑制特殊mRNA翻译的蛋白合成抑制剂。RocA作用于真核起始因子4A(eIF4A),一种ATP依赖性的DEAD-box RNA解旋酶;它的mRNA选择性是作用于高度结构化的5’非翻译区,这一
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snoRNA测序
不仅是一类受癌细胞调控的非编码RNA,更参与了癌症的发生发展。AES通过与RNA解旋酶DDX21相互作用诱导snoRNA/RNP形成。 图5 Aes的缺失导致snoRNA的下调3
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CRISPR/Cas9基因编辑工具载体设计与构建
CRISPR由一系列短的高度保守的正向重复序列(repeat)与长度相似的间隔序列(spacer)间隔排列组成。Cas基因是一类基因家族,编码的蛋白质具有与核酸结合的功能以及与核酸酶、聚合酶、解旋酶
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