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微谱 医疗器械研发与临床前安全性评价提供一系列研究支持服务 ( 安全技术检测,理化指标,医疗器械,医疗器械生物学评价,医药生物性评价
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微谱医疗器械研究服务
、血液净化、美容整形植入、药械组合、辅助生殖耗材以及眼科、口腔等其他植入器械,我们的报告和服务得到了中国、欧盟、美国等全球主要市场监管机构的认可。 我们始终坚持与医疗器械行业的研发科学家和法规质量专家
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材料等同性研究
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微谱 医用一次性防护服微生物检测 ( 胀破强度检测 液体穿透性检测
认证资质:检测价格:电议检测周期:3-7天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:认证认可-产品认证检测项目:功能安全,理化性质服务地点:全国服务背景微谱在生物医药领域,将高品质生物医药
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CDE 审评进度,积极与审评员沟通、回复专家提问。(9)指导 CDE 技术审评过程中补充资料内容回复及资料递交。(10)临床试验期间补充申请资料的准备、递交与审评跟踪。 三、临床试验申请流程创新
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微谱 特殊化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
和简图,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地省局规定
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微谱 特殊化妆品备案机构 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地省局规定缴纳
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微谱 进口特殊化妆品备案 ( 重金属分析、微生物污染测试、防晒指数测试
和简图,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地省局规定
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微谱 凝胶用于缩阴5类备案 ( 重金属,环境适应性,阻隔性能
简述和简图,生产许可证,抽样申请表。(此处的配方表必须是在申报系统中填报的,带条码的打印配方表) 2、卫生条件审核资料企业盖章签字后,送当地省局申请审核。(可能会产生审评的费用,需遵循当地省局
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