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微谱医疗器械研究服务
审评审批申请 等)、会议资料准备并全程支持沟通交流会议。(5)CTD 格式注册申请资料编写、审核及递交。如有需要,可提供注册申请资料编写大纲、证明性文件模板。(6)eCTD 格式出版与提交。(7)全程
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微谱注册检验与临床前研究
解决方案。化学专家:擅长材料成分分析与未知物分析技术,FSD专家库成员,化学表征实践经验领导者400+个医疗器械化学表征技术实践经验;毒理专家团队:拥有中国、美国毒理学家认证的毒理专家领衔的毒理学团队
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微谱临床评价
了一支跨学科高效协作的专家队伍,具备优异的综合服务能力,可为医疗器械研发与注册提供一站式解决方案。化学专家:擅长材料成分分析与未知物分析技术,FSD专家库成员,化学表征实践经验领导者400+个医疗器械
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微谱注册申报
厂商多样化的专业服务需求,微谱组建了一支跨学科高效协作的专家队伍,具备优异的综合服务能力,可为医疗器械研发与注册提供一站式解决方案。化学专家:擅长材料成分分析与未知物分析技术,FSD专家库成员,化学
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微谱生产管理
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微谱 农作物转基因检测 (县级农产品质量安全检测机构考核评审准则 )
质量安全检测机构考核评审准则 标准状态:废止 标准类型分类:地方标准>>地方标准DB检测标准 产品名称检测标准检测项目农作物检测DB51/T1635-2013县级农产品质量安全检测机构考核评审准则
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微谱 药包材关联评审 ( 重金属,助眠贴片备案,重金属,生物相容性评价 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:重金属,助眠贴片备案,重金属,生物相容性评价服务地点:全国服务背景 药品
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微谱 药包材关联评审 (重金属,助眠贴片备案,重金属,生物相容性评价 )
证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:重金属,助眠贴片备案,重金属,生物相容性评价服务地点:全国服务背景 药品
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微谱 洗护产品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
对化妆品做严格检测,下面为大家介绍相关知识检测内容备案报批过程 1、整理并完善申报资料,递交受理中心 2、资料通过形式审核,受理中心出具受理通知书(需时5个工作日) 3、化妆品评审中心
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微谱 特殊化妆品备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
,递交受理中心 2、资料通过形式审核,受理中心出具受理通知书(需时5个工作日) 3、化妆品评审中心审评(需时40个工作日) 4、制证、发证(需时10个工作日) (3)国家特殊用途
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