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验证主计划(VMP)
实施GMP的最终目的是防止生产过程中药品的污染、混淆和差错的发生,保证药品的质量。而验证作为GMP的重要组成部分,就是为GMP的最终目的服务的。验证的整体目标就是证明任何可能影响产品质量的因素均符合
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等电位测试点规范要求
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蛋白组计划
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微谱 浮游菌检测国家标准 ( 菌落总数、大肠杆菌计数、大肠菌群计数
撞击到培养皿上,被事先安装好的培养基平皿捕获,达到采样的目的。每个测试点一般测试一次。 浮游菌采样参照尘埃粒子测试点数取样,在工作台面上均匀分布。浮游菌采样量,参见国标GB/T
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蛋白质组计划
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蛋白质组计划测序
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蛋白质组研究计划
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人类血浆蛋白质组计划
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人类蛋白质组计划
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微谱 压缩空气检测 ( 组织质量管理体系,质量管理体系认证,理化性质
连接到专用的压缩空气测量仪上,打开压缩空气,将压力调整到3bar,将油分检测箱放入压缩空气测量仪的同时,打开计时器每个采样点测试三次。油分含量为0.1mg/m3。 2、水分测试时,将压缩空气测试点连接
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