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微谱 制剂诱变性杂质研究 (pH值、溶解度、熔点、衍生物熔点 )
产品名称检测标准检测项目制剂诱变性杂质研究GB/T33712-2017pH值、溶解度、熔点、衍生物熔点、比旋度、干燥失重、炽灼残渣、灰分、吸收系数、折光率、相对密度、黏度、凝点、碘值、碱值、羟值等
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微谱 相容性试验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移、变质,从而证实在有效期内药物能否保持其安全性
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相容性检测中心
分子之间的相互作用能大于各分子之间的相互作用能在混合时释放热量,那么这两个高聚物在热力学上是完全兼容的,反之则是不兼容的。实验表明,大部分橡胶混合时吸收热量,或者混合热效应接近0时不兼容。但是
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微谱 制剂诱变性杂质分析 ( 铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等)
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微谱 原料药诱变性杂质研究 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-化学原料及制剂检测项目:理化性质,化学性质服务地点:全国服务背景微谱在生物医药领域,将高品质生物医药
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给药器具相容性
热量,那么这两个高聚物在热力学上是完全兼容的,反之则是不兼容的。实验表明,大部分橡胶混合时吸收热量,或者混合热效应接近0时不兼容。但是,天然橡胶和树脂、羧基橡胶、乙烯基吡啶橡胶混合释放热量的情况除外
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植入实验
本公司只提供技术服务,不生产不出售任何产品,页面显示价格非实际检测费用,具体检测流程、周期以及费用情况,详情请咨询客服或工程师主要业务-药品分析
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代谢组学相关--萜类代谢组
基于LC-MS/MS的高通量物质检测分析技术,检测分析萜类物质,系统性研究萜类物质代谢特性与生物体生命活动的关系,进而阐明相关生命活动机理。
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CrossLab 实验室整体搬家
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遗传毒性实验
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