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贴壁细胞代谢组学
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贴壁细胞的原位多荧光检测
贴壁细胞的原位多荧光检测 荧光蛋白表达; BrdU嵌入法检测细胞增殖实验; 96孔板中贴壁细胞的细胞周期; 死活染料的细胞活力鉴定; 表面蛋白&抗体、细胞分泌。
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自有细胞库
细胞、荧光标记细胞…… 部分细胞整理如下: 编号名称培养条件1人膀胱癌细胞1640+10%FBS+1%P/S 贴壁2人胚肾细胞DMEM+10%FBS热灭活+1%L-Gln+1%P/S 贴壁3人卵巢癌
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细胞培养
理分散成单细胞,置于培养基中进行培养,注意原代培养的贴壁依赖性细胞需要使用促进贴壁的包被培养皿(如使用多聚赖氨酸),从而帮助细胞贴壁,促进细胞的生长和增殖。。 2. 贴壁细胞培养:贴壁培养主要适用于
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细胞培养
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蛋白组学需要的样本量
细胞或>50ul>5×107个细胞或>200ul贴壁细胞用移液器吸除培养基后小心加入灭菌的PBS,平放轻轻摇动1min洗涤细胞,然后弃PBS,用干净的细胞刮棒将细胞刮于培养皿的一侧,将细胞尽量全部转移
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克隆形成细胞功能实验服务生物实验动物实验整体课题外包代做
实验原理细胞克隆形成率即细胞接种存活率,表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆,而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体
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LabServ细胞培养瓶
细胞培养瓶,耗材表面TC处理只应用于底部培养区域,而培养瓶的瓶颈与侧面、培养皿的侧面等区域没有经过处理,以防止贴壁细胞在非生长区吸附。详细介绍LabServ细胞培养瓶,耗材表面TC处理只应用于底部培养
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细胞STR鉴定检测服务
块:介于绿豆粒~黄豆粒大小之间即可,新鲜细胞:(1)细胞数≥106;(2)贴壁细胞经胰蛋白酶消化后,离心收集细胞沉淀;(3)悬浮细胞直接离心收集细胞沉淀;(4)PBS清洗细胞沉淀,尽可能去除培养基与胰
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脂肪/骨髓/牙源间充质干细胞
瓶中,置37℃、5%CO2恒温培养箱中培养。(7)24小时后弃去培养液(看细胞贴壁情况),PBS冲洗 2-3次去除未贴壁细胞,加入培养液继续培养。以后每3d半量换液1次,一般10d细胞生长融合。(8
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